Sotair Device
N.º K: K212905 · 2022-08-18
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Sotair Device?
Sotair Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-18. The listed applicant is Safe Bvm Corporation. The 510(k) number is K212905.
When did Sotair Device receive FDA 510(k) clearance?
Sotair Device received FDA 510(k) clearance on 2022-08-18, under 510(k) number K212905.
Who is the listed applicant for Sotair Device?
The FDA 510(k) record lists Safe Bvm Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sotair Device?
The FDA product code for Sotair Device is BTM.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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