Procedure Mask, Surgical Mask
N.º K: K213001 · 2022-05-11
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Procedure Mask, Surgical Mask?
Procedure Mask, Surgical Mask is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-11. The listed applicant is A Plus International, Inc.. The 510(k) number is K213001.
When did Procedure Mask, Surgical Mask receive FDA 510(k) clearance?
Procedure Mask, Surgical Mask received FDA 510(k) clearance on 2022-05-11, under 510(k) number K213001.
Who is the listed applicant for Procedure Mask, Surgical Mask?
The FDA 510(k) record lists A Plus International, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Procedure Mask, Surgical Mask?
The FDA product code for Procedure Mask, Surgical Mask is FXX.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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