SuperCheck Pro Blood Glucose Monitoring System
N.º K: K213061 · 2022-10-07
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the SuperCheck Pro Blood Glucose Monitoring System?
SuperCheck Pro Blood Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07. The listed applicant is Ok Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K213061.
When did SuperCheck Pro Blood Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
SuperCheck Pro Blood Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07, under 510(k) number K213061.
Who is the listed applicant for SuperCheck Pro Blood Glucose Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Ok Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SuperCheck Pro Blood Glucose Monitoring System?
The FDA product code for SuperCheck Pro Blood Glucose Monitoring System is NBW. This falls under the OB/GYN category.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Ok Biotech Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: NBW)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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