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FDA 510(k)

BD Kiestra Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Application, BD Kiestra MRSA App

N.º K: K213280 · 2023-05-04

SolicitanteBd Kiestra B.V.
Fecha de decisión2023-05-04
Código de productoQQY
Comité asesorMI
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

BD Kiestra Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Application, BD Kiestra MRSA App is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bd Kiestra B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-04 under 510(k) number K213280. The device is classified under product code QQY. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the BD Kiestra Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Application, BD Kiestra MRSA App?

BD Kiestra Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Application, BD Kiestra MRSA App is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-04. The listed applicant is Bd Kiestra B.V.. The 510(k) number is K213280.

When did BD Kiestra Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Application, BD Kiestra MRSA App receive FDA 510(k) clearance?

BD Kiestra Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Application, BD Kiestra MRSA App received FDA 510(k) clearance on 2023-05-04, under 510(k) number K213280.

Who is the listed applicant for BD Kiestra Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Application, BD Kiestra MRSA App?

The FDA 510(k) record lists Bd Kiestra B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Kiestra Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Application, BD Kiestra MRSA App?

The FDA product code for BD Kiestra Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) Application, BD Kiestra MRSA App is QQY.

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