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FDA 510(k)

Gammex® PI Plus Glove-in-Glove™ System Tested For Use with Chemotherapy Drugs

N.º K: K213289 · 2023-05-26

Fecha de decisión2023-05-26
Código de productoKGO
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Gammex® PI Plus Glove-in-Glove™ System Tested For Use with Chemotherapy Drugs is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ansell Healthcare Products, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-26 under 510(k) number K213289. The device is classified under product code KGO. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Gammex® PI Plus Glove-in-Glove™ System Tested For Use with Chemotherapy Drugs?

Gammex® PI Plus Glove-in-Glove™ System Tested For Use with Chemotherapy Drugs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-26. The listed applicant is Ansell Healthcare Products, LLC. The 510(k) number is K213289.

When did Gammex® PI Plus Glove-in-Glove™ System Tested For Use with Chemotherapy Drugs receive FDA 510(k) clearance?

Gammex® PI Plus Glove-in-Glove™ System Tested For Use with Chemotherapy Drugs received FDA 510(k) clearance on 2023-05-26, under 510(k) number K213289.

Who is the listed applicant for Gammex® PI Plus Glove-in-Glove™ System Tested For Use with Chemotherapy Drugs?

The FDA 510(k) record lists Ansell Healthcare Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gammex® PI Plus Glove-in-Glove™ System Tested For Use with Chemotherapy Drugs?

The FDA product code for Gammex® PI Plus Glove-in-Glove™ System Tested For Use with Chemotherapy Drugs is KGO.

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Dispositivos relacionados (Código: KGO)

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Fuente oficial

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