Carescape B850, E-musb
N.º K: K213336 · 2022-04-13
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Carescape B850, E-musb?
Carescape B850, E-musb is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-13. The listed applicant is GE Healthcare Finland Oy. The 510(k) number is K213336.
When did Carescape B850, E-musb receive FDA 510(k) clearance?
Carescape B850, E-musb received FDA 510(k) clearance on 2022-04-13, under 510(k) number K213336.
Who is the listed applicant for Carescape B850, E-musb?
The FDA 510(k) record lists GE Healthcare Finland Oy as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Carescape B850, E-musb?
The FDA product code for Carescape B850, E-musb is MHX.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a GE Healthcare Finland Oy como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: MHX)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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