WaveForm L System, WaveForm TO System, WaveForm TA System
N.º K: K213420 · 2022-05-04
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the WaveForm L System, WaveForm TO System, WaveForm TA System?
WaveForm L System, WaveForm TO System, WaveForm TA System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-04. The listed applicant is SeaSpine Orthopedics Corporation. The 510(k) number is K213420.
When did WaveForm L System, WaveForm TO System, WaveForm TA System receive FDA 510(k) clearance?
WaveForm L System, WaveForm TO System, WaveForm TA System received FDA 510(k) clearance on 2022-05-04, under 510(k) number K213420.
Who is the listed applicant for WaveForm L System, WaveForm TO System, WaveForm TA System?
The FDA 510(k) record lists SeaSpine Orthopedics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WaveForm L System, WaveForm TO System, WaveForm TA System?
The FDA product code for WaveForm L System, WaveForm TO System, WaveForm TA System is MAX.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a SeaSpine Orthopedics Corporation como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: MAX)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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