Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

31P/1H Head Coil, 23Na/1H Head Coil, 13C/1H Head Coil

N.º K: K213480 · 2023-02-01

Fecha de decisión2023-02-01
Código de productoMOS
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

31P/1H Head Coil, 23Na/1H Head Coil, 13C/1H Head Coil is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rapid Biomedical GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-01 under 510(k) number K213480. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the 31P/1H Head Coil, 23Na/1H Head Coil, 13C/1H Head Coil?

31P/1H Head Coil, 23Na/1H Head Coil, 13C/1H Head Coil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-01. The listed applicant is Rapid Biomedical GmbH. The 510(k) number is K213480.

When did 31P/1H Head Coil, 23Na/1H Head Coil, 13C/1H Head Coil receive FDA 510(k) clearance?

31P/1H Head Coil, 23Na/1H Head Coil, 13C/1H Head Coil received FDA 510(k) clearance on 2023-02-01, under 510(k) number K213480.

Who is the listed applicant for 31P/1H Head Coil, 23Na/1H Head Coil, 13C/1H Head Coil?

The FDA 510(k) record lists Rapid Biomedical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 31P/1H Head Coil, 23Na/1H Head Coil, 13C/1H Head Coil?

The FDA product code for 31P/1H Head Coil, 23Na/1H Head Coil, 13C/1H Head Coil is MOS.

Otros registros que enlistan a Rapid Biomedical GmbH como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: MOS)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑