Spectricept Skin and Wound Cleanser
N.º K: K213514 · 2023-01-13
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Spectricept Skin and Wound Cleanser?
Spectricept Skin and Wound Cleanser is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-13. The listed applicant is Spectrum Antimicrobials, Inc. (Subsidiary of Collidion, Inc.. The 510(k) number is K213514.
When did Spectricept Skin and Wound Cleanser receive FDA 510(k) clearance?
Spectricept Skin and Wound Cleanser received FDA 510(k) clearance on 2023-01-13, under 510(k) number K213514.
Who is the listed applicant for Spectricept Skin and Wound Cleanser?
The FDA 510(k) record lists Spectrum Antimicrobials, Inc. (Subsidiary of Collidion, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Spectricept Skin and Wound Cleanser?
The FDA product code for Spectricept Skin and Wound Cleanser is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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