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FDA 510(k)

LUOFUCON Venda de Heridas de Colágeno

N.º K: K213598 · 2022-09-20

Fecha de decisión2022-09-20
Código de productoKGN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

LUOFUCON Collagen Wound Dressing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-20 under 510(k) number K213598. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the LUOFUCON Collagen Wound Dressing?

LUOFUCON Collagen Wound Dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-20. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K213598.

When did LUOFUCON Collagen Wound Dressing receive FDA 510(k) clearance?

LUOFUCON Collagen Wound Dressing received FDA 510(k) clearance on 2022-09-20, under 510(k) number K213598.

Who is the listed applicant for LUOFUCON Collagen Wound Dressing?

The FDA 510(k) record lists Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LUOFUCON Collagen Wound Dressing?

The FDA product code for LUOFUCON Collagen Wound Dressing is KGN.

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Dispositivos relacionados (Código: KGN)

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Fuente oficial

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