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FDA 510(k)

SISTEMA DE CAGE DE PLIF BLACK MARLIN 4CIS, SISTEMA DE CAGE DE TLIF DOLPHIN 4CIS

N.º K: K213653 · 2022-12-19

Fecha de decisión2022-12-19
Código de productoMAX
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM, 4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Solco Biomedical Company India Private Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-19 under 510(k) number K213653. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the 4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM, 4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM?

4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM, 4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-19. The listed applicant is Solco Biomedical Company India Private Limited. The 510(k) number is K213653.

When did 4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM, 4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM receive FDA 510(k) clearance?

4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM, 4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM received FDA 510(k) clearance on 2022-12-19, under 510(k) number K213653.

Who is the listed applicant for 4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM, 4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM?

The FDA 510(k) record lists Solco Biomedical Company India Private Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM, 4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM?

The FDA product code for 4CIS BLACK MARLIN PLIF CAGE SYSTEM, 4CIS DOLPHIN TLIF CAGE SYSTEM is MAX.

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Fuente oficial

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