RENASYS™-WF White Foam NPWT Dressing Small; RENASYS™-WF White Foam NPWT Dressing Large
N.º K: K213853 · 2023-02-10
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the RENASYS™-WF White Foam NPWT Dressing Small; RENASYS™-WF White Foam NPWT Dressing Large?
RENASYS™-WF White Foam NPWT Dressing Small; RENASYS™-WF White Foam NPWT Dressing Large is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-10. The listed applicant is Smith and Nephew Medical Limited. The 510(k) number is K213853.
When did RENASYS™-WF White Foam NPWT Dressing Small; RENASYS™-WF White Foam NPWT Dressing Large receive FDA 510(k) clearance?
RENASYS™-WF White Foam NPWT Dressing Small; RENASYS™-WF White Foam NPWT Dressing Large received FDA 510(k) clearance on 2023-02-10, under 510(k) number K213853.
Who is the listed applicant for RENASYS™-WF White Foam NPWT Dressing Small; RENASYS™-WF White Foam NPWT Dressing Large?
The FDA 510(k) record lists Smith and Nephew Medical Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RENASYS™-WF White Foam NPWT Dressing Small; RENASYS™-WF White Foam NPWT Dressing Large?
The FDA product code for RENASYS™-WF White Foam NPWT Dressing Small; RENASYS™-WF White Foam NPWT Dressing Large is OMP.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Smith and Nephew Medical Limited como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: OMP)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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