SOFT PLUG Extended Duration 180 Tapered Canalicular Plug
N.º K: K213988 · 2022-06-03
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the SOFT PLUG Extended Duration 180 Tapered Canalicular Plug?
SOFT PLUG Extended Duration 180 Tapered Canalicular Plug is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-03. The listed applicant is Oasis Medical, Inc.. The 510(k) number is K213988.
When did SOFT PLUG Extended Duration 180 Tapered Canalicular Plug receive FDA 510(k) clearance?
SOFT PLUG Extended Duration 180 Tapered Canalicular Plug received FDA 510(k) clearance on 2022-06-03, under 510(k) number K213988.
Who is the listed applicant for SOFT PLUG Extended Duration 180 Tapered Canalicular Plug?
The FDA 510(k) record lists Oasis Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SOFT PLUG Extended Duration 180 Tapered Canalicular Plug?
The FDA product code for SOFT PLUG Extended Duration 180 Tapered Canalicular Plug is LZU.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Oasis Medical, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LZU)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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