Máscara de Terapia de Luz LED de Proyecto E Beauty (Modelo: PE730)
N.º K: K214101 · 2022-03-23
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Project E Beauty LED Light Therapy Mask (Model: PE730)?
Project E Beauty LED Light Therapy Mask (Model: PE730) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-23. The listed applicant is Duplex International Trading Limited. The 510(k) number is K214101.
When did Project E Beauty LED Light Therapy Mask (Model: PE730) receive FDA 510(k) clearance?
Project E Beauty LED Light Therapy Mask (Model: PE730) received FDA 510(k) clearance on 2022-03-23, under 510(k) number K214101.
Who is the listed applicant for Project E Beauty LED Light Therapy Mask (Model: PE730)?
The FDA 510(k) record lists Duplex International Trading Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Project E Beauty LED Light Therapy Mask (Model: PE730)?
The FDA product code for Project E Beauty LED Light Therapy Mask (Model: PE730) is OHS.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Duplex International Trading Limited como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: OHS)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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