Invia Ease Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System
N.º K: K214112 · 2022-07-26
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Invia Ease Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System?
Invia Ease Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-26. The listed applicant is Medela AG. The 510(k) number is K214112.
When did Invia Ease Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System receive FDA 510(k) clearance?
Invia Ease Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System received FDA 510(k) clearance on 2022-07-26, under 510(k) number K214112.
Who is the listed applicant for Invia Ease Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System?
The FDA 510(k) record lists Medela AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Invia Ease Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System?
The FDA product code for Invia Ease Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System is OMP.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Medela AG como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: OMP)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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