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FDA 510(k)

Enteral Transition Adaptor

N.º K: K220165 · 2022-10-21

SolicitanteGBUK Group, Ltd.
Fecha de decisión2022-10-21
Código de productoPIO
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Enteral Transition Adaptor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GBUK Group, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-21 under 510(k) number K220165. The device is classified under product code PIO. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Enteral Transition Adaptor?

Enteral Transition Adaptor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-21. The listed applicant is GBUK Group, Ltd.. The 510(k) number is K220165.

When did Enteral Transition Adaptor receive FDA 510(k) clearance?

Enteral Transition Adaptor received FDA 510(k) clearance on 2022-10-21, under 510(k) number K220165.

Who is the listed applicant for Enteral Transition Adaptor?

The FDA 510(k) record lists GBUK Group, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Enteral Transition Adaptor?

The FDA product code for Enteral Transition Adaptor is PIO.

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Fuente oficial

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