ARIETTA 50
N.º K: K220295 · 2022-04-29
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the ARIETTA 50?
ARIETTA 50 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-29. The listed applicant is Fujifilm Healthcare Corporation. The 510(k) number is K220295.
When did ARIETTA 50 receive FDA 510(k) clearance?
ARIETTA 50 received FDA 510(k) clearance on 2022-04-29, under 510(k) number K220295.
Who is the listed applicant for ARIETTA 50?
The FDA 510(k) record lists Fujifilm Healthcare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ARIETTA 50?
The FDA product code for ARIETTA 50 is IYN.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Fujifilm Healthcare Corporation como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: IYN)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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