ATTIVA
N.º K: K220505 · 2023-02-09
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the ATTIVA?
ATTIVA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-09. The listed applicant is Italian Engineering S.R.L.. The 510(k) number is K220505.
When did ATTIVA receive FDA 510(k) clearance?
ATTIVA received FDA 510(k) clearance on 2023-02-09, under 510(k) number K220505.
Who is the listed applicant for ATTIVA?
The FDA 510(k) record lists Italian Engineering S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ATTIVA?
The FDA product code for ATTIVA is GEI.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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