HPR45i
N.º K: K220725 · 2023-03-20
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the HPR45i?
HPR45i is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-20. The listed applicant is F Care Systems USA, LLC. The 510(k) number is K220725.
When did HPR45i receive FDA 510(k) clearance?
HPR45i received FDA 510(k) clearance on 2023-03-20, under 510(k) number K220725.
Who is the listed applicant for HPR45i?
The FDA 510(k) record lists F Care Systems USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HPR45i?
The FDA product code for HPR45i is GEI.
Otros registros que enlistan a F Care Systems USA, LLC como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: GEI)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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