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FDA 510(k)

ID Now Instrument, ID Now Influenza A & B 2, ID NOW Strep A 2

N.º K: K220801 · 2022-06-24

Fecha de decisión2022-06-24
Código de productoOZE
Comité asesorMI
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ID Now Instrument, ID Now Influenza A & B 2, ID NOW Strep A 2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Diagnostics Scarborough, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-24 under 510(k) number K220801. The device is classified under product code OZE. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ID Now Instrument, ID Now Influenza A & B 2, ID NOW Strep A 2?

ID Now Instrument, ID Now Influenza A & B 2, ID NOW Strep A 2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-24. The listed applicant is Abbott Diagnostics Scarborough, Inc.. The 510(k) number is K220801.

When did ID Now Instrument, ID Now Influenza A & B 2, ID NOW Strep A 2 receive FDA 510(k) clearance?

ID Now Instrument, ID Now Influenza A & B 2, ID NOW Strep A 2 received FDA 510(k) clearance on 2022-06-24, under 510(k) number K220801.

Who is the listed applicant for ID Now Instrument, ID Now Influenza A & B 2, ID NOW Strep A 2?

The FDA 510(k) record lists Abbott Diagnostics Scarborough, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ID Now Instrument, ID Now Influenza A & B 2, ID NOW Strep A 2?

The FDA product code for ID Now Instrument, ID Now Influenza A & B 2, ID NOW Strep A 2 is OZE.

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Dispositivos relacionados (Código: OZE)

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