Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor

N.º K: K220952 · 2022-05-24

SolicitanteMY01, Inc.
Fecha de decisión2022-05-24
Código de productoLXC
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MY01, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-24 under 510(k) number K220952. The device is classified under product code LXC. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor?

MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-24. The listed applicant is MY01, Inc.. The 510(k) number is K220952.

When did MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2022-05-24, under 510(k) number K220952.

Who is the listed applicant for MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists MY01, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor?

The FDA product code for MY01 Continuous Compartmental Pressure Monitor is LXC.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a MY01, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: LXC)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑