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FDA 510(k)

KDG Abutments

N.º K: K221381 · 2022-08-10

SolicitanteKeystone Dental, Inc.
Fecha de decisión2022-08-10
Código de productoNHA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

KDG Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Keystone Dental, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-10 under 510(k) number K221381. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the KDG Abutments?

KDG Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-10. The listed applicant is Keystone Dental, Inc.. The 510(k) number is K221381.

When did KDG Abutments receive FDA 510(k) clearance?

KDG Abutments received FDA 510(k) clearance on 2022-08-10, under 510(k) number K221381.

Who is the listed applicant for KDG Abutments?

The FDA 510(k) record lists Keystone Dental, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KDG Abutments?

The FDA product code for KDG Abutments is NHA.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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