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FDA 510(k)

Quality Mix Blender, Oxymixer

N.º K: K221494 · 2023-01-23

SolicitanteDehas Medical Systems GmbH
Fecha de decisión2023-01-23
Código de productoBZR
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Quality Mix Blender, Oxymixer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dehas Medical Systems GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-23 under 510(k) number K221494. The device is classified under product code BZR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Quality Mix Blender, Oxymixer?

Quality Mix Blender, Oxymixer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-23. The listed applicant is Dehas Medical Systems GmbH. The 510(k) number is K221494.

When did Quality Mix Blender, Oxymixer receive FDA 510(k) clearance?

Quality Mix Blender, Oxymixer received FDA 510(k) clearance on 2023-01-23, under 510(k) number K221494.

Who is the listed applicant for Quality Mix Blender, Oxymixer?

The FDA 510(k) record lists Dehas Medical Systems GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Quality Mix Blender, Oxymixer?

The FDA product code for Quality Mix Blender, Oxymixer is BZR.

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Fuente oficial

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