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FDA 510(k)

Neodent Implant System - Zirconia Implant System

N.º K: K222026 · 2023-07-14

SolicitanteJjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.
Fecha de decisión2023-07-14
Código de productoNHA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Neodent Implant System - Zirconia Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-14 under 510(k) number K222026. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Neodent Implant System - Zirconia Implant System?

Neodent Implant System - Zirconia Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-14. The listed applicant is Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.. The 510(k) number is K222026.

When did Neodent Implant System - Zirconia Implant System receive FDA 510(k) clearance?

Neodent Implant System - Zirconia Implant System received FDA 510(k) clearance on 2023-07-14, under 510(k) number K222026.

Who is the listed applicant for Neodent Implant System - Zirconia Implant System?

The FDA 510(k) record lists Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neodent Implant System - Zirconia Implant System?

The FDA product code for Neodent Implant System - Zirconia Implant System is NHA.

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Fuente oficial

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