Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Unscented Menstrual Tampon

N.º K: K222046 · 2022-09-30

Fecha de decisión2022-09-30
Código de productoHEB
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Unscented Menstrual Tampon is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Suzhou Borage Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-30 under 510(k) number K222046. The device is classified under product code HEB. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Unscented Menstrual Tampon?

Unscented Menstrual Tampon is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-30. The listed applicant is Suzhou Borage Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222046.

When did Unscented Menstrual Tampon receive FDA 510(k) clearance?

Unscented Menstrual Tampon received FDA 510(k) clearance on 2022-09-30, under 510(k) number K222046.

Who is the listed applicant for Unscented Menstrual Tampon?

The FDA 510(k) record lists Suzhou Borage Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Unscented Menstrual Tampon?

The FDA product code for Unscented Menstrual Tampon is HEB.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Suzhou Borage Medical Technology Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: HEB)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑