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FDA 510(k)

Garion Image-Intensified Fluoroscopic X-Ray System, Mobile

N.º K: K222080 · 2022-10-06

SolicitanteSg Healthcare Co, Ltd.
Fecha de decisión2022-10-06
Código de productoOWB
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Garion Image-Intensified Fluoroscopic X-Ray System, Mobile is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sg Healthcare Co, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-06 under 510(k) number K222080. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Garion Image-Intensified Fluoroscopic X-Ray System, Mobile?

Garion Image-Intensified Fluoroscopic X-Ray System, Mobile is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-06. The listed applicant is Sg Healthcare Co, Ltd.. The 510(k) number is K222080.

When did Garion Image-Intensified Fluoroscopic X-Ray System, Mobile receive FDA 510(k) clearance?

Garion Image-Intensified Fluoroscopic X-Ray System, Mobile received FDA 510(k) clearance on 2022-10-06, under 510(k) number K222080.

Who is the listed applicant for Garion Image-Intensified Fluoroscopic X-Ray System, Mobile?

The FDA 510(k) record lists Sg Healthcare Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Garion Image-Intensified Fluoroscopic X-Ray System, Mobile?

The FDA product code for Garion Image-Intensified Fluoroscopic X-Ray System, Mobile is OWB.

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Fuente oficial

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