Endo Ultrasonic Activator
N.º K: K222096 · 2023-03-23
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Endo Ultrasonic Activator?
Endo Ultrasonic Activator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-23. The listed applicant is Foshan Coxo Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K222096.
When did Endo Ultrasonic Activator receive FDA 510(k) clearance?
Endo Ultrasonic Activator received FDA 510(k) clearance on 2023-03-23, under 510(k) number K222096.
Who is the listed applicant for Endo Ultrasonic Activator?
The FDA 510(k) record lists Foshan Coxo Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endo Ultrasonic Activator?
The FDA product code for Endo Ultrasonic Activator is ELC.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Foshan Coxo Medical Instrument Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: ELC)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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