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FDA 510(k)

Saneso Lens Wash Bottle Assembly (SAN-LWB-A)

N.º K: K222173 · 2023-02-27

SolicitanteSaneso, Inc.
Fecha de decisión2023-02-27
Código de productoOCX
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Saneso Lens Wash Bottle Assembly (SAN-LWB-A) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Saneso, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-27 under 510(k) number K222173. The device is classified under product code OCX. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Saneso Lens Wash Bottle Assembly (SAN-LWB-A)?

Saneso Lens Wash Bottle Assembly (SAN-LWB-A) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-27. The listed applicant is Saneso, Inc.. The 510(k) number is K222173.

When did Saneso Lens Wash Bottle Assembly (SAN-LWB-A) receive FDA 510(k) clearance?

Saneso Lens Wash Bottle Assembly (SAN-LWB-A) received FDA 510(k) clearance on 2023-02-27, under 510(k) number K222173.

Who is the listed applicant for Saneso Lens Wash Bottle Assembly (SAN-LWB-A)?

The FDA 510(k) record lists Saneso, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Saneso Lens Wash Bottle Assembly (SAN-LWB-A)?

The FDA product code for Saneso Lens Wash Bottle Assembly (SAN-LWB-A) is OCX.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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