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FDA 510(k)

EON

N.º K: K222226 · 2023-02-17

SolicitanteDominion Aesthetic Technologies, Inc.
Fecha de decisión2023-02-17
Código de productoPKT
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

EON is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dominion Aesthetic Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-17 under 510(k) number K222226. The device is classified under product code PKT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the EON?

EON is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-17. The listed applicant is Dominion Aesthetic Technologies, Inc.. The 510(k) number is K222226.

When did EON receive FDA 510(k) clearance?

EON received FDA 510(k) clearance on 2023-02-17, under 510(k) number K222226.

Who is the listed applicant for EON?

The FDA 510(k) record lists Dominion Aesthetic Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EON?

The FDA product code for EON is PKT.

Literatura relacionada en PubMed

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Otros registros que enlistan a Dominion Aesthetic Technologies, Inc. como solicitante

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K211681EONK180511Eon FR

Dispositivos relacionados (Código: PKT)

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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