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FDA 510(k)

MeMed BV

N.º K: K222332 · 2023-03-23

SolicitanteMeMed Diagnostics, Ltd.
Fecha de decisión2023-03-23
Código de productoQPS
Comité asesorMI
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MeMed BV is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MeMed Diagnostics, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-23 under 510(k) number K222332. The device is classified under product code QPS. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MeMed BV?

MeMed BV is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-23. The listed applicant is MeMed Diagnostics, Ltd.. The 510(k) number is K222332.

When did MeMed BV receive FDA 510(k) clearance?

MeMed BV received FDA 510(k) clearance on 2023-03-23, under 510(k) number K222332.

Who is the listed applicant for MeMed BV?

The FDA 510(k) record lists MeMed Diagnostics, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MeMed BV?

The FDA product code for MeMed BV is QPS.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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