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FDA 510(k)

Retitrack

N.º K: K222484 · 2023-05-09

SolicitanteC. Light Technologies, Inc.
Fecha de decisión2023-05-09
Código de productoHLL
Comité asesorOP
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Retitrack is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is C. Light Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09 under 510(k) number K222484. The device is classified under product code HLL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Retitrack?

Retitrack is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09. The listed applicant is C. Light Technologies, Inc.. The 510(k) number is K222484.

When did Retitrack receive FDA 510(k) clearance?

Retitrack received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09, under 510(k) number K222484.

Who is the listed applicant for Retitrack?

The FDA 510(k) record lists C. Light Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Retitrack?

The FDA product code for Retitrack is HLL.

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