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FDA 510(k)

BD Kiestra IdentifA

N.º K: K222563 · 2023-08-31

SolicitanteBecton, Dickinson and Company
Fecha de decisión2023-08-31
Código de productoQQV
Comité asesorMI
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

BD Kiestra IdentifA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-31 under 510(k) number K222563. The device is classified under product code QQV. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the BD Kiestra IdentifA?

BD Kiestra IdentifA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-31. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K222563.

When did BD Kiestra IdentifA receive FDA 510(k) clearance?

BD Kiestra IdentifA received FDA 510(k) clearance on 2023-08-31, under 510(k) number K222563.

Who is the listed applicant for BD Kiestra IdentifA?

The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Kiestra IdentifA?

The FDA product code for BD Kiestra IdentifA is QQV.

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Fuente oficial

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