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FDA 510(k)

Sistema de Recolección y Transporte de ARX Liquid Amies

N.º K: K222613 · 2024-03-27

SolicitanteArx Sciences, Inc.
Fecha de decisión2024-03-27
Código de productoLIO
Comité asesorMI
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ARX Liquid Amies Collection & Transport System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arx Sciences, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27 under 510(k) number K222613. The device is classified under product code LIO. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ARX Liquid Amies Collection & Transport System?

ARX Liquid Amies Collection & Transport System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27. The listed applicant is Arx Sciences, Inc.. The 510(k) number is K222613.

When did ARX Liquid Amies Collection & Transport System receive FDA 510(k) clearance?

ARX Liquid Amies Collection & Transport System received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27, under 510(k) number K222613.

Who is the listed applicant for ARX Liquid Amies Collection & Transport System?

The FDA 510(k) record lists Arx Sciences, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ARX Liquid Amies Collection & Transport System?

The FDA product code for ARX Liquid Amies Collection & Transport System is LIO.

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K231843Sistema de Recolección y Transporte de Medios de Transporte Virales ARX

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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