Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Disposable Infusion Bag for Parenteral Nutrition

N.º K: K222622 · 2023-02-16

SolicitanteBeijing L&Z Medical Technology Development Co., Ltd.
Fecha de decisión2023-02-16
Código de productoKPE
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Disposable Infusion Bag for Parenteral Nutrition is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing L&Z Medical Technology Development Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16 under 510(k) number K222622. The device is classified under product code KPE. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Disposable Infusion Bag for Parenteral Nutrition?

Disposable Infusion Bag for Parenteral Nutrition is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16. The listed applicant is Beijing L&Z Medical Technology Development Co., Ltd.. The 510(k) number is K222622.

When did Disposable Infusion Bag for Parenteral Nutrition receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Infusion Bag for Parenteral Nutrition received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16, under 510(k) number K222622.

Who is the listed applicant for Disposable Infusion Bag for Parenteral Nutrition?

The FDA 510(k) record lists Beijing L&Z Medical Technology Development Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Infusion Bag for Parenteral Nutrition?

The FDA product code for Disposable Infusion Bag for Parenteral Nutrition is KPE.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Beijing L&Z Medical Technology Development Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K252079Disposable Infusion Bag for Parenteral NutritionK240052Disposable Enteral Feeding Sets

Dispositivos relacionados (Código: KPE)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K252079Disposable Infusion Bag for Parenteral NutritionBeijing L&Z Medical Technology Development Co., Ltd.K251980ClaveQS™ BagIcu Medical, Inc.K251139KabiHelp® Uno; KabiHelp® Advance plusFresenius Kabi AGK252094eZSURE™ Empty Fluid ContainerEpic Medical Pte. , Ltd.K250459DMRX 100ml Empty Container Solution; DMRX 250ml Empty Container Solution; DMRX 500ml Empty Container Solution; DMRX 1000ml Empty Container SolutionTechnoflex Sas.K241442eZSURE™ Empty Fluid Container with ProSeal™ Injection SiteEpic Medical Pte. , Ltd.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑