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FDA 510(k)

Maxcon Sharps Container (1 QT Sharps Container, MA1112), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1212), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1213), Maxcon Sharps Container (7 Liter Sharps Container, MA1324)

N.º K: K222905 · 2023-06-01

Fecha de decisión2023-06-01
Código de productoMMK
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Maxcon Sharps Container (1 QT Sharps Container, MA1112), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1212), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1213), Maxcon Sharps Container (7 Liter Sharps Container, MA1324) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Maxcon Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-01 under 510(k) number K222905. The device is classified under product code MMK. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Maxcon Sharps Container (1 QT Sharps Container, MA1112), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1212), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1213), Maxcon Sharps Container (7 Liter Sharps Container, MA1324)?

Maxcon Sharps Container (1 QT Sharps Container, MA1112), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1212), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1213), Maxcon Sharps Container (7 Liter Sharps Container, MA1324) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-01. The listed applicant is Ningbo Maxcon Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222905.

When did Maxcon Sharps Container (1 QT Sharps Container, MA1112), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1212), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1213), Maxcon Sharps Container (7 Liter Sharps Container, MA1324) receive FDA 510(k) clearance?

Maxcon Sharps Container (1 QT Sharps Container, MA1112), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1212), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1213), Maxcon Sharps Container (7 Liter Sharps Container, MA1324) received FDA 510(k) clearance on 2023-06-01, under 510(k) number K222905.

Who is the listed applicant for Maxcon Sharps Container (1 QT Sharps Container, MA1112), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1212), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1213), Maxcon Sharps Container (7 Liter Sharps Container, MA1324)?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Maxcon Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Maxcon Sharps Container (1 QT Sharps Container, MA1112), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1212), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1213), Maxcon Sharps Container (7 Liter Sharps Container, MA1324)?

The FDA product code for Maxcon Sharps Container (1 QT Sharps Container, MA1112), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1212), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1213), Maxcon Sharps Container (7 Liter Sharps Container, MA1324) is MMK.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Ningbo Maxcon Medical Technology Co., Ltd. como solicitante

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Dispositivos relacionados (Código: MMK)

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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