Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Digital Thermometer (Model QT001)

N.º K: K223044 · 2023-05-10

Fecha de decisión2023-05-10
Código de productoFLL
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Digital Thermometer (Model QT001) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shen Zhen Rong Feng Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10 under 510(k) number K223044. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Digital Thermometer (Model QT001)?

Digital Thermometer (Model QT001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10. The listed applicant is Shen Zhen Rong Feng Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K223044.

When did Digital Thermometer (Model QT001) receive FDA 510(k) clearance?

Digital Thermometer (Model QT001) received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10, under 510(k) number K223044.

Who is the listed applicant for Digital Thermometer (Model QT001)?

The FDA 510(k) record lists Shen Zhen Rong Feng Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Thermometer (Model QT001)?

The FDA product code for Digital Thermometer (Model QT001) is FLL.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Shen Zhen Rong Feng Technology Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: FLL)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑