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FDA 510(k)

myLEDmask

N.º K: K223147 · 2023-05-14

SolicitanteMyblend
Fecha de decisión2023-05-14
Código de productoOHS
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

myLEDmask is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Myblend. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-14 under 510(k) number K223147. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the myLEDmask?

myLEDmask is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-14. The listed applicant is Myblend. The 510(k) number is K223147.

When did myLEDmask receive FDA 510(k) clearance?

myLEDmask received FDA 510(k) clearance on 2023-05-14, under 510(k) number K223147.

Who is the listed applicant for myLEDmask?

The FDA 510(k) record lists Myblend as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for myLEDmask?

The FDA product code for myLEDmask is OHS.

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Fuente oficial

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