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FDA 510(k)

Placa Metálica y Sistema de Tornillos APS

N.º K: K223150 · 2023-08-24

Fecha de decisión2023-08-24
Código de productoHRS
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

APS Metal Plate & Screw System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is A Plus Biotechnology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-24 under 510(k) number K223150. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the APS Metal Plate & Screw System?

APS Metal Plate & Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-24. The listed applicant is A Plus Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K223150.

When did APS Metal Plate & Screw System receive FDA 510(k) clearance?

APS Metal Plate & Screw System received FDA 510(k) clearance on 2023-08-24, under 510(k) number K223150.

Who is the listed applicant for APS Metal Plate & Screw System?

The FDA 510(k) record lists A Plus Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for APS Metal Plate & Screw System?

The FDA product code for APS Metal Plate & Screw System is HRS.

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Otros registros que enlistan a A Plus Biotechnology Co., Ltd. como solicitante

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Dispositivos relacionados (Código: HRS)

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Fuente oficial

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