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FDA 510(k)

eXciteOSA without remote control (3000); eXciteOSA with remote control (6000)

N.º K: K223446 · 2023-01-18

SolicitanteSignifier Medical Technologies, Ltd.
Fecha de decisión2023-01-18
Código de productoQNO
Comité asesorDE Descripción del texto regulatorio de dispositivos médicos: Descripción del dispositivo médico: Este dispositivo médico [Nombre del dispositivo] ha sido diseñado y fabricado por [Nombre de la empresa] para [Descripción general del dispositivo]. El dispositivo cumple con los requisitos regulatorios aplicables en los Estados Unidos, incluyendo la aprobación de la FDA (Food and Drug Administration) bajo el programa 510(k) o la aprobación de un dispositivo de uso humano (PMA - Premarket Approval) según corresponda. El dispositivo ha sido evaluado y aprobado para su uso en [indicaciones de uso]. La seguridad y la eficacia del dispositivo han sido respaldadas por estudios clínicos registrados en ClinicalTrials.gov (NCT [Identificador NCT]) y publicaciones en PubMed (PMID [Identificador PMID]). Para más información sobre el dispositivo y su aprobación, visite el sitio web de la FDA en [URL de la FDA] y consulte la página del dispositivo en [URL del dispositivo]. Política: medical-regulatory-v1
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

eXciteOSA without remote control (3000); eXciteOSA with remote control (6000) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Signifier Medical Technologies, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-18 under 510(k) number K223446. The device is classified under product code QNO. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the eXciteOSA without remote control (3000); eXciteOSA with remote control (6000)?

eXciteOSA without remote control (3000); eXciteOSA with remote control (6000) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-18. The listed applicant is Signifier Medical Technologies, Ltd.. The 510(k) number is K223446.

When did eXciteOSA without remote control (3000); eXciteOSA with remote control (6000) receive FDA 510(k) clearance?

eXciteOSA without remote control (3000); eXciteOSA with remote control (6000) received FDA 510(k) clearance on 2023-01-18, under 510(k) number K223446.

Who is the listed applicant for eXciteOSA without remote control (3000); eXciteOSA with remote control (6000)?

The FDA 510(k) record lists Signifier Medical Technologies, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for eXciteOSA without remote control (3000); eXciteOSA with remote control (6000)?

The FDA product code for eXciteOSA without remote control (3000); eXciteOSA with remote control (6000) is QNO.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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