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FDA 510(k)

CD Horizon Spinal System

N.º K: K223494 · 2023-01-23

SolicitanteMedtronic
Fecha de decisión2023-01-23
Código de productoNKB
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CD Horizon Spinal System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-23 under 510(k) number K223494. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CD Horizon Spinal System?

CD Horizon Spinal System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-23. The listed applicant is Medtronic. The 510(k) number is K223494.

When did CD Horizon Spinal System receive FDA 510(k) clearance?

CD Horizon Spinal System received FDA 510(k) clearance on 2023-01-23, under 510(k) number K223494.

Who is the listed applicant for CD Horizon Spinal System?

The FDA 510(k) record lists Medtronic as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CD Horizon Spinal System?

The FDA product code for CD Horizon Spinal System is NKB.

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Fuente oficial

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