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FDA 510(k)

MamaLift Plus

N.º K: K223515 · 2024-04-22

SolicitanteCurio Digital Therapeutics, Inc.
Fecha de decisión2024-04-22
Código de productoSAP
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MamaLift Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Curio Digital Therapeutics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-22 under 510(k) number K223515. The device is classified under product code SAP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MamaLift Plus?

MamaLift Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-22. The listed applicant is Curio Digital Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K223515.

When did MamaLift Plus receive FDA 510(k) clearance?

MamaLift Plus received FDA 510(k) clearance on 2024-04-22, under 510(k) number K223515.

Who is the listed applicant for MamaLift Plus?

The FDA 510(k) record lists Curio Digital Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MamaLift Plus?

The FDA product code for MamaLift Plus is SAP.

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