Lumify Diagnostic Ultrasound System
N.º K: K223771 · 2023-05-04
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Lumify Diagnostic Ultrasound System?
Lumify Diagnostic Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-04. The listed applicant is Philips Ultrasound. The 510(k) number is K223771.
When did Lumify Diagnostic Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
Lumify Diagnostic Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2023-05-04, under 510(k) number K223771.
Who is the listed applicant for Lumify Diagnostic Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Philips Ultrasound as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lumify Diagnostic Ultrasound System?
The FDA product code for Lumify Diagnostic Ultrasound System is IYN.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Dispositivos relacionados (Código: IYN)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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