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FDA 510(k)

Entarik Feeding Tube System; Entarik Feeding Tube

N.º K: K230206 · 2023-03-24

SolicitanteGravitas Medical, Inc.
Fecha de decisión2023-03-24
Código de productoKNT
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Entarik Feeding Tube System; Entarik Feeding Tube is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gravitas Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-24 under 510(k) number K230206. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Entarik Feeding Tube System; Entarik Feeding Tube?

Entarik Feeding Tube System; Entarik Feeding Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-24. The listed applicant is Gravitas Medical, Inc.. The 510(k) number is K230206.

When did Entarik Feeding Tube System; Entarik Feeding Tube receive FDA 510(k) clearance?

Entarik Feeding Tube System; Entarik Feeding Tube received FDA 510(k) clearance on 2023-03-24, under 510(k) number K230206.

Who is the listed applicant for Entarik Feeding Tube System; Entarik Feeding Tube?

The FDA 510(k) record lists Gravitas Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Entarik Feeding Tube System; Entarik Feeding Tube?

The FDA product code for Entarik Feeding Tube System; Entarik Feeding Tube is KNT.

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Fuente oficial

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