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FDA 510(k)

Electronic Peak Flow Meter

N.º K: K230423 · 2024-02-23

SolicitanteTaian Dalu Medical Instrument Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-02-23
Código de productoBZH
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Electronic Peak Flow Meter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Taian Dalu Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23 under 510(k) number K230423. The device is classified under product code BZH. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Electronic Peak Flow Meter?

Electronic Peak Flow Meter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23. The listed applicant is Taian Dalu Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K230423.

When did Electronic Peak Flow Meter receive FDA 510(k) clearance?

Electronic Peak Flow Meter received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23, under 510(k) number K230423.

Who is the listed applicant for Electronic Peak Flow Meter?

The FDA 510(k) record lists Taian Dalu Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electronic Peak Flow Meter?

The FDA product code for Electronic Peak Flow Meter is BZH.

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Fuente oficial

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