Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Talee, Talee PostOp

N.º K: K230444 · 2023-06-22

SolicitanteInvent Medical USA, LLC
Fecha de decisión2023-06-22
Código de productoMVA
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Talee, Talee PostOp is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Invent Medical USA, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-22 under 510(k) number K230444. The device is classified under product code MVA. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Talee, Talee PostOp?

Talee, Talee PostOp is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-22. The listed applicant is Invent Medical USA, LLC. The 510(k) number is K230444.

When did Talee, Talee PostOp receive FDA 510(k) clearance?

Talee, Talee PostOp received FDA 510(k) clearance on 2023-06-22, under 510(k) number K230444.

Who is the listed applicant for Talee, Talee PostOp?

The FDA 510(k) record lists Invent Medical USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Talee, Talee PostOp?

The FDA product code for Talee, Talee PostOp is MVA.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Invent Medical USA, LLC como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K241957Talee, Talee PostOpK220681Talee, Talee PostOP

Dispositivos relacionados (Código: MVA)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K241957Talee, Talee PostOpInvent Medical USA, LLCK223238STARband 3DOrthomerica Products, Inc.K220681Talee, Talee PostOPInvent Medical USA, LLCK203134Hanger Cranial Band 3DSymbion Logistics, LLCK213587MyCRO BandOtto Bock Healthcare LPK193383SnugKapHeadstart, Ltd.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑