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FDA 510(k)

Willow Generation 3 Breast Pump

N.º K: K230570 · 2023-10-16

SolicitanteWillow Innovations, Inc.
Fecha de decisión2023-10-16
Código de productoHGX
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Willow Generation 3 Breast Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Willow Innovations, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-16 under 510(k) number K230570. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Willow Generation 3 Breast Pump?

Willow Generation 3 Breast Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-16. The listed applicant is Willow Innovations, Inc.. The 510(k) number is K230570.

When did Willow Generation 3 Breast Pump receive FDA 510(k) clearance?

Willow Generation 3 Breast Pump received FDA 510(k) clearance on 2023-10-16, under 510(k) number K230570.

Who is the listed applicant for Willow Generation 3 Breast Pump?

The FDA 510(k) record lists Willow Innovations, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Willow Generation 3 Breast Pump?

The FDA product code for Willow Generation 3 Breast Pump is HGX.

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Fuente oficial

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