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FDA 510(k)

Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl

N.º K: K230578 · 2023-08-31

Fecha de decisión2023-08-31
Código de productoKGO
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-31 under 510(k) number K230578. The device is classified under product code KGO. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl?

Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-31. The listed applicant is Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K230578.

When did Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl receive FDA 510(k) clearance?

Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl received FDA 510(k) clearance on 2023-08-31, under 510(k) number K230578.

Who is the listed applicant for Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl?

The FDA 510(k) record lists Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl?

The FDA product code for Polyisoprene Surgical Glove (Unified Double Layer), Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl is KGO.

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