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FDA 510(k)

Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009)

N.º K: K230734 · 2023-12-05

SolicitantePrecision Healing, LLC
Fecha de decisión2023-12-05
Código de productoQJF
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Precision Healing, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-05 under 510(k) number K230734. The device is classified under product code QJF. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009)?

Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-05. The listed applicant is Precision Healing, LLC. The 510(k) number is K230734.

When did Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009) receive FDA 510(k) clearance?

Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009) received FDA 510(k) clearance on 2023-12-05, under 510(k) number K230734.

Who is the listed applicant for Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009)?

The FDA 510(k) record lists Precision Healing, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009)?

The FDA product code for Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009) is QJF.

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Fuente oficial

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