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FDA 510(k)

angiOCCLUDE Ligating Clips

N.º K: K230966 · 2023-09-19

SolicitanteA2 Medical Systems, LLC
Fecha de decisión2023-09-19
Código de productoFZP
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

angiOCCLUDE Ligating Clips is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is A2 Medical Systems, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-19 under 510(k) number K230966. The device is classified under product code FZP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the angiOCCLUDE Ligating Clips?

angiOCCLUDE Ligating Clips is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-19. The listed applicant is A2 Medical Systems, LLC. The 510(k) number is K230966.

When did angiOCCLUDE Ligating Clips receive FDA 510(k) clearance?

angiOCCLUDE Ligating Clips received FDA 510(k) clearance on 2023-09-19, under 510(k) number K230966.

Who is the listed applicant for angiOCCLUDE Ligating Clips?

The FDA 510(k) record lists A2 Medical Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for angiOCCLUDE Ligating Clips?

The FDA product code for angiOCCLUDE Ligating Clips is FZP.

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Fuente oficial

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