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FDA 510(k)

Anthogyr FlexiBase® bases de titanio para Axiom® BL

N.º K: K231072 · 2024-01-04

SolicitanteAnthogyr
Fecha de decisión2024-01-04
Código de productoNHA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Anthogyr FlexiBase® titanium bases for Axiom® BL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anthogyr. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-04 under 510(k) number K231072. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Anthogyr FlexiBase® titanium bases for Axiom® BL?

Anthogyr FlexiBase® titanium bases for Axiom® BL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-04. The listed applicant is Anthogyr. The 510(k) number is K231072.

When did Anthogyr FlexiBase® titanium bases for Axiom® BL receive FDA 510(k) clearance?

Anthogyr FlexiBase® titanium bases for Axiom® BL received FDA 510(k) clearance on 2024-01-04, under 510(k) number K231072.

Who is the listed applicant for Anthogyr FlexiBase® titanium bases for Axiom® BL?

The FDA 510(k) record lists Anthogyr as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anthogyr FlexiBase® titanium bases for Axiom® BL?

The FDA product code for Anthogyr FlexiBase® titanium bases for Axiom® BL is NHA.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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